Hva er fysiologisk serum? Hva er skaden med nesesett? Helsedepartementet stoppet salget

Miscellanea / by admin / September 22, 2023

En «nesetrussel»-advarsel kom fra Helsedepartementet for fysiologiske saltvannsløsninger, som er hyppig brukt ved influensasykdommer. Det er igangsatt en undersøkelse for fysiologiske saltvannsprodukter i mange forskjellige merker. Salget av produktene ble stoppet inntil etterforskningen var avsluttet. Så hva er fysiologisk saltvann? Hva er skadene? Hvorfor ble det et salgsvarsel? Prof. Dr. Gaffar Aslan svarte på spørsmål angående emnet.

KLIKK FOR VIDEO AV NYHETEN SE

Hva leger foreskriver for tett neseproblem som oppstår ved sykdommer i øvre luftveier og influensainfeksjoner saltvannsløsningmed den begrunnelse at det utgjør en alvorlig risiko Helsedepartementet Salget ble stoppet av. Det er tilknyttet Helsedepartementet for nesesett, som ofte foretrekkes av mødre med babyer. Tyrkisk byrå for medisiner og medisinsk utstyr Omtrent dusinvis av forskjellige merker av saltvannsprodukter i bruk av "alvorlig risiko" Det ble igangsatt en etterforskning med den begrunnelse at den var bærende Svare på spørsmål om emnet

Prof. Dr. Gaffar Aslan, jasmine.com Han kom med spesielle uttalelser i mikrofonen.

fysiologisk serum

Fysiologisk saltvann, også kjent som saltvann, er en løsning beskrevet som 0,9 % NaCl isotonisk. Det er ofte foretrukket i pediatrisk gruppe når det brukes som nesedråper, da det har en viss antimikrobiell effekt.

UNDERSØKELSE ER STARTET

Nasjonalitet'hud Aleyna Sevim'av nyheterI henhold til din situasjon; av helsedepartementet 66 typer fysiologisk saltvann Beslutningen om hendelsen skapte stor bekymring, spesielt blant barnefamilier. Samtidig er det kjent at enkelte merker som er forbudt av departementet fortsatt selges på internett.

Gjennomgang av 66 typer fysiologisk saltvann

"NØDVENDIG FORKLARING BØR AVVENTES"

ØNH-spesialist Prof. Dr. Gaffar Aslan I sin uttalelse om emnet sa han at tette neseganger kan lindres på grunn av egenskapene til saltvann, som å vaske innsiden av nesen og redusere ødem og hevelse. Mens han uttalte at han åpnet luftveiene inne på sykehuset, bør avgjørelsen tatt av helsedepartementet respekteres og de nødvendige forklaringene bør avventes. understreket han. Aslans detaljerte forklaring om emnet er som følger:

NAVN PÅ PRODUKTENE ER PUBLISERT

tilknyttet Helsedepartementet Tyrkisk byrå for medisiner og medisinsk utstyrUttalelsen om saken på den offisielle nettsiden inkluderte følgende uttalelser:

"Innenfor omfanget av undersøkelses- og inspeksjonsaktivitetene som utføres av vår institusjon, produseres den i hetteglass under forskjellige merker av 'Iyon Sağlık Medikal Kozmetik İthalat İhracat Ve Sanayi Ticaret A.Ş.' Det har vært vurdert at produktene som er markedsført og hvis informasjon er inkludert i vedlagte liste medfører alvorlige risikoer, og disse produktene vil bli tatt forholdsregler inntil undersøkelsene som er utført i denne sammenheng er fullført. Markedsføringen, holde dem på markedet, anbefale dem eller vise dem har blitt stoppet, og det er også besluttet å begrense bevegelsen av produktene i vår institusjons produktsporingssystem. har blitt gitt. "Det er viktig å stoppe tilførselen og bruken av de angitte produktene på steder hvor de er tilgjengelige."

OPPfatning av å være RISIKO

Produksjonsbedriften Ion Health Medical Inc. I en uttalelse på sin hjemmeside, selskapets ledere Ankara'i HelsedepartementetHan publiserte en kunngjøring om at han var i samtaler med. I selskapserklæringen "5 ml serum, som er inkludert i produksjonsprosessen til Iyon Sağlık Medikal A.Ş. og tilbys markedet på den mest pålitelige måten." Helsedepartementet, tyrkisk byrå for legemidler og medisinsk utstyr datert 12.09.2023 angående fysiologisk i sin kunngjøring; Det har blitt klart uttalt at det ikke har oppstått noen negativ situasjon som påvirker brukerens helse, og det har ikke vært noen beslutning om å tilbakekalle eller trekke tilbake produktet. Derimot; Det er igangsatt undersøkelse basert på produktklassifiseringer i medisinsk utstyrsforskriften. Produktet, som er klasse 1 i MDD-forskriften, er redusert til 2a i MDR-forskriften. I den nye forskriften ble hele produksjonsomfanget inkludert i MDR-kontrakten og prosessen startet. "Etter klasseendringen og risikogruppenavningen av produktene våre, skapte det forskjeller i oppfatningen, og oppfatningen om at produktet var risikabelt ble dannet." Han uttalte:

Ion Health Medical Inc.

LISTE OVER FORBUDTE PRODUKTER

TITCK og erklært av Ion Health Medisinsk kosmetikk Import Eksport og Industri. Tic. Inc. Listen over forbudte produkter produsert av er som følger;