Hva er West syndrom, hvordan passerer det? Hva er symptomene på West syndrom?

West syndrom, som sjelden sees hos spedbarn i alderen 4-7 måneder, er en tilstand som forårsaker epilepsi. West syndrom, som ikke diagnostiseres tidlig, truer livet til babyen. Så hva er West syndrom, hvordan går det? Hva er symptomene på West syndrom? Du kan finne alle detaljene om West syndrom med ekspertinformasjon fra våre nyheter.

West syndrom Infantile spasmer, også kjent som infantil spasmer, ses vanligvis hos spedbarn i alderen 4-7 måneder. Nesten hver baby Epilepsi som oppstår når det ikke iverksettes tiltak som følge av epilepsiDet er en ulempe. Babyer med West syndrom har unormale interaksjoner mellom hjernestammen og hjernebarken. Dette fører til at de får ufrivillige og plutselige muskelsammentrekninger og alvorlige anfall. Disse alvorlige symptomene kan observeres hos spedbarn opp til 2 år. Imidlertid kan West syndrom sees svært sjelden i voksen alder. Dette syndromet er to ganger mer vanlig hos gutter enn hos jenter. I tillegg kan det være mulig å se utviklingsforsinkelse hos personer som møter West syndrom. Som med enhver sykdom, reduserer tidlig diagnose av West syndrom den livstruende situasjonen i stor grad.

Hva er West syndrom

RELATERTE NYHETERHva er polio, hva er symptomene? Hvordan behandles poliomyelitt?

HVA ER TYPER VEST-SYNDROM?

West syndrom er sett i 3 forskjellige typer i henhold til årsakene:

1. Symptomatisk type: Anfallene til babyen med West syndrom er ledsaget av sammentrekninger. Denne typen West-syndrom er assosiert med hjerneskade. Årsaker til denne typen West-syndrom inkluderer faktorer før, under eller etter fødselen.
   
2. Kryptogen type: Det er en underart som ingen årsak er kjent ennå. Epilepsi er symptomatisk hos personer med denne typen, og denne diagnosen stilles.
   
3. Idiopatisk type: Ved denne typen West-syndrom er psykomotorisk utvikling normal før symptomene begynner, og det er ingen nevrologisk abnormitet.

Hva er typene av West syndrom

HVA ER ÅRSAKENE TIL WEST SYNDROM?

West syndrom, som påvirker sentralnervesystemet som oppstår i spedbarnsalderen, blir i medisin sett på som en genetisk lidelse. Overdreven sekresjon av kortikotropinhormon forårsaker spasmer hos individet.

Hva er årsakene til West syndrom

HVA ER WEST SYMPTOMER?

Dette syndromet, som sees i form av milde hodebevegelser, er noen ganger ikke forstått av foreldre, og leger kan ikke diagnostisere det i utgangspunktet. Disse spasmene flecaor, ekstensor, kronisk Og myoklonisk kan være typer. Symptomene kan øke og formere seg mellom 3 og 12 måneder.

Ved infantile spasmer, som er symptomatiske, kan man se infeksjon i nervesystemet, cerebral misdannelse og metabolsk toksisitet. I den kryptogene typen er det en grunn til at det har blitt ført videre fra familien gjennom genet.

Hvordan behandles West syndrom?

HVORDAN BEHANDLES WEST SYNDROM?

Det finnes ingen enkeltbehandling for infantile spasmer over hele verden. I tillegg til dagens behandling bør visse tilskudd gjøres for å øke livskvaliteten til barnet og redusere det spesifiserte minimumet. Sammen med prednison, benzodiazepin og B6-vitaminer i medikamentkombinasjonen, bør en ketogen diett gis til barnet. I det ketogene kostholdet kuttes karbohydratinntaket fullstendig og man tar i bruk en diett som for det meste er basert på næringsstoffer som fett og protein.

Hvis det ikke er resultat i behandling med alle disse støttende metodene, kan det være nødvendig med kirurgisk inngrep. Denne operasjonen kalles fokal kortikal reseksjon. Kirurgi utføres ved å fjerne den delen av hjernen som forårsaker anfall fra hjernen. Hjernevevet er ikke skadet i operasjonen.

MERK!

Når West syndrom blir diagnostisert i spedbarnsalderen og behandling startes, ses en høy bedringsrate. Men hvis West syndrom oppdages sent, blir babyens hjerne skadet og behandlingen blir vanskeligere. Dette kan forårsake mental retardasjon eller død hos individet.