Før du blir forelder, vær forsiktig! Få disse testene utført

Assoc. Dr. Ahmet Yeşilyurt sa at det er mer enn 7 tusen gensykdommer, "Vi kan oppdage alle genetiske sykdommer med testene vi gjør for potensielle foreldre."

Medisinsk genetikk kan vise pasienter og leger en mye mer presis måte i diagnostisering, behandling og oppfølging av sykdommer. Acıbadem Healthcare Group Medical Genetics Specialist Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt sa:

 «Genetiske tester brukes i diagnostisering, behandling og oppfølging av mange sykdommer i dag. Takket være utviklingen innen genetikk, kan mange sykdommer som ikke kunne diagnostiseres før, lett diagnostiseres. f.eks; Unormale funn oppdaget ved ultralyd under graviditet eller økt risiko i screeningtester, vekstutvikling i spedbarn og barndom retardasjon, kognitiv (intelligens) retardasjon, kramper, å være ofte syk, autismefunn, kreft i tidlig alder hos et individ i familien, eller flere om mange ulike sykdommer som krefthistorie, muskelsykdommer, stoffskiftesykdommer skyldes en genetisk årsak forståelig. Når årsaken er bestemt, kan behandling spesifikk for den sykdommen gis, og tilbakefall av denne sykdommen i påfølgende svangerskap kan forhindres.

"BLOKKERING AV PASSET"

Det er spesielt gunstig å ha genetisk testing før ekteskap eller graviditet. Hvis det ikke er mulig før graviditet, bør noen sykdommer screenes under graviditet. Med vekt på Assoc. Dr. Yesilyurt sa:

 «Det kan garanteres før graviditet at en kjent genetisk sykdom ikke overføres til familiens barn. For par som søker under graviditet, kan prenatal (under graviditet) genetisk testing utføres for å avgjøre om babyen er påvirket eller ikke. I nyere vitenskapelige studier; Siden det har blitt avslørt at nesten alle er bærere av minst 2 genetiske sykdommer, vil hvert par, enten de er i slekt eller ikke, Hvis mulig, anbefales det sterkt å konsultere en medisinsk genetiker før du planlegger en graviditet eller senest under graviditeten. er viktig."

KANDIDATER OBS!

"Thalassemi (Familiær Middelhavsanemi), Cystisk Fibrose, SMA (Spinal muskelatrofi), Fragile X, Duchenne muskeldystrofi med muskelsykdom, veksthemming, Screening av vanlige sykdommer, spesielt biotinidasemangel og fenylketonuri, som forårsaker nevrologiske problemer og redusert muskelstyrke behov. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, "Med genetiske tester kan tusenvis av gener testes på samme tid, og nesten alle bærere som kan eksistere i en person kan læres" sa.