Lille Sercans liv avhenger av bare 240 tusen TL

Sercan Gezenler, som bare er 2 år gammel, kjemper for livet på grunn av hydransephaliesykdom. Det lille barnet trenger 240 tusen TL for å komme seg.

Sercan Gezenler, 2 år gammel, bosatt i Manisa, sliter med hydransephaliesykdom. Det lille barnet trenger bare 240 tusen TL for å komme seg. Hvis disse pengene ikke blir funnet, vil den lille gutten dø. Faren Ferdi Gezenler uttalte at sønnens hodeskalle stadig vokser på grunn av en sjelden sykdom i verden, og hans eneste ønske er å redde sønnen.

Lille Sercan, hvis hodeskalle vokser på grunn av blemmer, kan ikke gå eller snakke. 240 000 TL er nødvendig for operasjonen som vil helbrede det lille barnet. Far Ferdi Gezenler er derimot ute av virksomhet for å ta seg av sønnen.

Far Wanderers, 'Jeg har to barn, den ene er 5 år og den andre er 2 år. Dessverre ble min lille sønn født medfødt med hydransephalus. På Manisa Celal Bayar universitetssykehus ble det kjent da hun var 8 og en halv måned gammel i livmoren. Legene sa til oss: "Hvis du vil, la oss stoppe fødselen, gi en injeksjon til barnets hjerte, dette barnet vil ikke overleve." Jeg godtok heller ikke denne situasjonen. Etter fødselen sa de at du ikke visste en time og lever 16 timer. Jeg sa om barnet mitt er født, om han bor i en time eller 16 timer, hvis han dør, vil jeg ta kroppen hans og begrave den i landsbyen min. Så vi ventet til fødselen hans. Barnet mitt ble født normalt. Det var ingenting som den nåværende skallen. Så så nevrokirurgene ut. De sa: "Det er ingen situasjoner å forstyrre barnet. De sa at gutten hadde hydransephalus, ikke hydrocephalus, så hodeskallen hans er helt tom. Til slutt, da jeg ga opp håpet, tok jeg ham med til en privat lege i Izmir. Der fikk sykdommen navnet hydransephaly. ‘Vi kan ikke gjøre noe inngrep. "Denne situasjonen er langt over vår gren." Han sa at det var en veldig sjelden sykdom i verden. Han sa at det er en sykdom hos ett av ti tusen barn. '

De sa: 'Når skallen er hoven, eksploderer den og dør. Slutten på det er døden. Det er 3 typer slike sykdommer. Hydrocephalus, hydransephalus og anencephaly. Vårt andre nivå. Hvis jeg hadde hydrocephalus, hadde barnet mitt hundre prosent sjanse for å overleve her, men siden han har hydransephalus, har han ingen sjanse til å bli kvitt det. Fordi hjernevevet ikke dannes mye, er hjernen ikke utviklet, og risikoen for død er veldig høy ved kirurgi, så leger her ikke gjennomgår kirurgi. Legen som vil gjøre denne operasjonen sier vanligvis ikke hydransephaly, hydrocephalus, se, det burde være en person som skal ta seg av hydransephalus slik at han kan redde barnet mitt. I sykdommen kalt hydrocephalus, er det vann i hjernen. Hos mitt barn er hodeskallen alt vann. Et tomt hode, det vil si at hjernen hans ikke er utviklet. Det er like få hjernepartikler som en fuglhjerne rett på nakken. De vil utvikle den hjernen slik at barnet mitt kan bli frelst. Jeg venter på hjelp fra alle sammen. Jeg forventer spesielt hjelp fra våre flotte leger og staten vår. Jeg vil ikke ha noe, jeg vil bare at noen skal ta tak i og redde barnet mitt. '

RELATERTE NYHETERI siste øyeblikk utvikling av Müge Anlı Şiar Kılıç-hendelsen: Hvordan Şiar Kılıç døde!